Vysokochlorovaný měřič odpadních vodHlavní indikátory

1Indikátory průtoku:5-40ml/min

2Rozsah teplot:32-399℃

3Nastavení času:0-999minuty libovolné nastavení

4Počet vzorků:6jeden (1prázdný vzorek)

5Rozložení objemu:250ml

6Napájení:AC220V 50Hz

7Celkový průtok plynu:10L/min

8Kanál regulace průtoku:5cesta

Vysokochlorovaný měřič odpadních vodTechnické vlastnosti:

1Správně.6Současné zahřátí se rozloženým kuželovým zpětným proudem,1Prázdný.

2Není třeba nalivat do jiných láhev, trojúhelníkový pohár může být měřen po zahřátí, snadné použití

3Úspora energie, snížení elektrické zátěže a zvýšení účinnosti

4Vysoce přesný průtokoměr pro nastavení příjmu dusíku

5Návratní potrubí, dobrý chladicí účinek

6Nezávislé kanály, které se navzájem nezarušují.

Za alkalických podmínek se do vodního vzorku přidá určité množství roztoku permangananu draselného a na určitou dobu se zahřívá v vařící vodní lázni, aby se oxidovala redukční látka ve vodě. Přidejte přebytečné množství jodidu draselného a redukujte zbývající permanganát draselný s škrobem jako indikatorem, titrujte uvolněný jód sulfosiranem sodným a přeměňte ho na koncentraci kyslíku, vyjádřenou CODOH.KI. Zvažte 1,0 g rozpustného škrobu, upravte ho do pasty malým množstvím vody a poté zrůďte do 100 ml právě vařenou vodou. Vezměte 6,2 g sulfodisulfát sodný (Na2S2O3 • 5H2O) rozpustí ve vařené a chlazené vodě, přidejte 0,2 g uhličitanu sodného, ředit vodou na 1000 ml, uložit v hnědé láhve. Před použitím standardního roztoku 0,0250 mol / L perochromátu draselného, metoda kalibrace je následující: do láhve s 250 ml jodu přidejte 100 ml vody a 1,0 g jodidu draselného, přidejte 0,0250 mol / L perochromátu draselného roztoku 10,00 ml, přidejte 15 ml roztoku kyseliny sírné a poměrně promíchejte, po 5 minutách v temnotě titrujte roztok sulfodisulfátu sodného, který má být kalibrován, aby byl roztok světle žlutý, přidejte 1 ml roztoku škrobu, pokračujte v titrování až do modré barvy, dokud nezmizí, zaznamenejte dávku. Výpočet koncentrace roztoku síranu sodného podle následujícího vzorce: C = 10,00 x 0,0250/V

Předběžné zpracování vzorků

Obsahuje-li vzorek oxidační látky, musí být před odebráním do vzorku přidán sulfodisulfát sodný. Nejprve převezměte 100 ml vzorku vody do láhve s 250 ml jódu, přidejte 50% roztok oxidu sodného 0,5 ml a promíchejte. Přidejte 0,5 ml 4% roztoku nitridu sodného a poté promíchejte kroky 10,4 až 10,6. Zaznamenávejte dávku roztoku síranu sodného.

Odeberte další vzorek vody, přidejte dávku roztoku sulfodisulfátu sodného uvedenou v bodě 8.1, promíchejte a umístěte. Následně postupujte podle kroku 10.

Experimentální kroky

1) Vezměte 1/10 objemu odpadní vody a činidla potřebné pro výše uvedenou operaci, v 15 × 150 mm tvrdé sklo zkušební trubice, promíchejte a po zahřátí sledujte, zda se stane zelenou. Pokud se roztok zobrazí jako zelený, přiměřeně snížte množství odběru vzorků odpadních vod, dokud se roztok nezmění na zelenou, aby se určil objem, který by měl být použit při analýze vzorků odpadních vod.

(2) Pokud je obsah iontů chloru v odpadní vodě vyšší než 30 mg / l, mělo by se nejprve přidat 0,4 g kyseliny sirné rtuti do refluxní kuželové láhve a pak přidat přiměřené množství odpadní vody zředit na 20,00 ml.

3 Vezměte vzorek vody 20,00 ml smíchané rovnoměrně a vložte ho do refluxní kuželové láhve, přesně přidejte 10,00 ml standardního roztoku perchromátu draselného a několik zrnek umytých skleněných korálek nebo zeolitu, přidejte 30 ml roztoku kyseliny sírné a síranu stříbrného z horní části kondenzační trubice, otřepte kuželovou láhev, aby roztok byl smíchán, ohřívejte reflux 2 hodiny (od začátku vaření).

4 Po ochlazení pomalu vypláchněte stěnu kondenzační trubice z horní části 90 ml vody a odstraňte kuželovou láhev.

5 Po opětovném ochlazení roztoku přidejte 3 kapky indikační tekutiny pro podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné podželezné

6 Při měření vzorku vody, zkoušejte prázdnotu 20,00 ml těžké destilované vody podle stejných operačních kroků. Při titrování prázdnoty zaznamenejte dávku standardního roztoku síranu amonného subželezného.